การผ่าตัดตาเลสิกต้องหยุดก่อนที่ปรึกษา FDA กล่าวว่า: รายงาน

‘ดร. Marc Siegel และอดีต New York Lt. Gov. Betsy McCaughey หารือเกี่ยวกับการเรียกคืนยาขององค์การอาหารและยาเมื่อเร็ว ๆ นี้การกำหนดราคายาการจัดหายาและปัญหาเหล่านี้ได้รับผลกระทบอย่างไรจากสงครามการค้าระหว่างสหรัฐฯกับจีน

ถึงแม้ว่าการทำเลสิคจะอยู่ที่สหรัฐอเมริกาเป็นเวลา 20 ปี แต่ ที่ปรึกษาของ FDA คนหนึ่งเคยกล่าวไว้ว่า

ดร. มอร์ริสขี้ผึ้งเลอร์ได้รับการโหวตให้เป็นผู้อนุมัติการ ผ่าตัดตา แต่เดิมเขาเปลี่ยนใจ

“โดยพื้นฐานแล้วเราเพิกเฉยข้อมูลการบิดเบือนการมองเห็นที่ยังคงมีอยู่เป็นเวลาหลายปี” ที่ปรึกษา FDA ที่เกษียณอายุราชการกล่าวกับ CBS News

“ฉันตรวจสอบเอกสารอีกครั้ง … และฉันบอกว่า” ว้าวนี่ไม่ดี “เขากล่าวเสริม

AMERICANS มีผู้ป่วยเป็นล้านที่ได้รับการรักษา

หน่วยงานที่ทำการสำรวจผ่านโครงการคุณภาพชีวิตการทำเลสิกของเลสิคและพบว่า 95% ของผู้เข้าร่วมพึงพอใจกับวิสัยทัศน์ของพวกเขาหลังจากขั้นตอนการปฏิบัติ FDA กล่าว ในเว็บไซต์ของตน

การติดเชื้อที่ยอดเยี่ยมของสหรัฐฯในการลุกขึ้น แต่การตายของปีศาจกำลังตกต่ำ

อย่างไรก็ตาม Waxler บอกกับ CBS ว่าเขาเชื่อว่าอัตราแทรกซ้อนของกระบวนการนั้นอยู่ระหว่าง 10 และ 30 เปอร์เซ็นต์

บนเว็บไซต์ขององค์การอาหารและยาจะ อธิบาย อาการหลายอย่างที่ผู้เข้าร่วมประสบหลังการทำเลสิกรวมถึงรัศมีตาแห้งตาแดงดาวกระจายและแสงสะท้อน

นอกจากนี้ยังอธิบายถึง ความเสี่ยงของ การผ่าตัด ด้วย วิธี เลสิ คซึ่งรวมถึงการสูญเสียการมองเห็นอาการทางสายตาที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอซึ่งส่งผลต่อการมองเห็นในเวลากลางคืนและอาการตาแห้งอย่างรุนแรง

องค์การอาหารและยายัง กล่าว ด้วยว่าเนื่องจากเลเซอร์ตัวแรกได้รับการอนุมัติในปี 1998 เท่านั้นจึงไม่รู้จักความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการผ่าตัดเลสิคในระยะยาว

ย้อนกลับไปในปี 2011 Waxler ได้ยื่นคำร้องต่อองค์การอาหารและยาเพื่อเรียกคืนเลสิค แต่หน่วยงานปฏิเสธคำร้อง

แม้ว่าเอเจนซี่จะไม่ตอบสนองต่อคำขอของ FOX Business ทันทีเพื่อแสดงความคิดเห็นเมื่อคืนวันพฤหัสบดี แต่ก็บอกกับทาง CBS ว่า “ไม่ได้” พบข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ ๆ ที่เกี่ยวข้องกับอุปกรณ์เลสิค ”

“ ไม่มีอะไรผิดปกติกับดวงตาของคนที่จะได้รับการรักษาด้วยวิธีเลสิค” Waxler บอกกับสถานีโทรทัศน์ “ พวกเขามีสุขภาพตาที่ดีพวกเขาสามารถไปรับแว่นได้”